XXII CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANATOMÍA PATOLÓGICA |
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Palma de Mallorca, 25 al 28 de mayo de 2005 |
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PÓSTER
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Póster nº 45
. Día: 26 08:00-14:00. Área: 12. HematopatologíaContacto: Teresa Pereda Salguero
Linfoma B de alto grado con doble traslocación t(8;14), t(14;18).
Pereda T., Fúnez R., Rodrigo I., Robles L., Medina MA., González C.
Presentamos el caso de un linfoma infrecuente con características fenotípicas mixtas entre linfoma centrofolicular y linfoma de Burkitt.
Se trata de un varón de 64 años que presenta gran masa abdominal. Los estudios morfológicos demostraron una masiva infiltración de la médula ósea así como en la biopsia de la masa abdominal, por un linfoma de alto grado de inmunofenotipo B, de célula mediana, con índice proliferativo Ki67 del 100% de las células viables, CD10+, bcl-2+ y bcl-6+.
Las pruebas de citometría, hibridación in situ y los estudios moleculares sobre material de biopsia demostraron la doble traslocación t(8;14) y t(14;18).
Este tipo de linfoma se caracteriza por un patrón de crecimiento difuso, usualmente clasificados como linfomas de Burkitt morfológicamente, aunque difiere del Burkitt en la expresión de bcl-2.Son típicamente refractarios al tratamiento con un pronóstico desfavorable.
Este caso pone de manifiesto la importancia del análisis citogenético en aquellos linfomas de alto grado de fenotipo difícilmente clasificables para decidir la terapia adecuada y predecir la evolución.
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© SEAP. Sociedad Española de Anatomía Patológica | Actualizado: 06/06/2005 |