XXII CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANATOMÍA PATOLÓGICA
Palma de Mallorca,  25 al 28 de mayo de 2005

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PÓSTER
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Póster nº 31

. Día: 26 14:30-20:30. Área: 6. Dermatopatología

Contacto: Carmen Admella Salvador

Linfomas cutáneos. Revisión clínico-patológica de 37 casos.

Admella C., Sais G., Paules MJ., Fantova MJ., Soler T., Muns R.

INTRODUCCION:Las neoplasias de células linfoides T y B pueden afectar la piel de forma primaria (con un comportamiento clínico y pronóstico diferente a sus equivalentes nodales) o secundaria a linfomas sistémicos. El diagnóstico diferencial es complejo.
MATERIAL Y METODOS: Se incluyen 62 biopsias realizadas a 37 pacientes entre los años 1987 y 2004. Para su diagnóstico y clasificación se emplearon criterios clínicos, histológicos e inmunohistoquímicos (CD20,CD79a,CD3,CD45RO,CD5,CD10,CD30,bcl2 y cadenas Kappa y Lambda).
Estudio de extensión: analítica completa, TAC tóraco-abdominal y biopsia de médula ósea. Seguimiento cada 4-6 meses.
RESULTADOS:Treinta y siete pacientes: 21 M y 16 V; edad media 64 a, rango: 21-91.Treinta linfomas son primarios: 14 Micosis Fungoides; 2 linfomas T no específicos; 2 procesos linfoproliferativos CD30 +; 8 linfomas B de la zona marginal; 2 linfomas difusos B de célula grande; 1 linfoma folicular; 1 linfoma B inducido por metotrexato. Siete casos de afectación secundaria por linfoma sistémico.
Biopsia médula ósea (N 16): 2 positivos. Evolución clínica: 4 muertes por linfoma primario.
En todos los casos remitidos por dermatología (28) se incluye la sospecha clínica de linfoma.
CONCLUSIONES:La mayoría de linfomas cutáneos son primarios, con un mayor porcentaje de linfomas B respecto a otras series. El pronóstico es bueno; las recidivas son frecuentes aunque la mortalidad es baja. Es fundamental una buena correlación clínico-patológica.

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