XXII CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANATOMÍA PATOLÓGICA
Palma de Mallorca,  25 al 28 de mayo de 2005

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PÓSTER
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Póster nº 13

. Día: 27 08:00-14:00. Área: 3. Mama

Contacto: Isabel Rodrigo Fernández

Expresión de antígenos de histocompatibilidad en la carcinogénesis mamaria y su relación con el proceso apoptótico

Rodrigo I., Robles L., González C., Téllez T., García-Guerrero J., Villar E., Redondo M.

OBJETIVOS:Evaluamos la expresión de antígenos HLA de clase I y II en mama normal,lesiones benignas, preneoplasicas, neoplasias infiltrantes y metástasis ganglionares. MÉTODO: Usamos anticuerpos contra la ß2-microglobulina, cadena pesada y antígenos HLA-DR. RESULTADOS:. Los tejidos normales y las lesiones benignas fueron positivos para ß2-m y antígenos HLA de clase I; la pérdida total de antígenos de clase I se vio en un 37% de carcinomas in situ, un 43% de tumores infiltrantes y en un 70% de las metástasis linfáticas. HLA-DR presentó también una expresión disminuida en las células tumorales de la mama; así, fueron positivos un 20% de los carcinomas in situ, un 15% de los invasivos y solo un caso de lesiones metastásicas. Por tanto los antígenos HLA de clase I y II son frecuentemente modulados negativamente en lesiones metastásicas comparadas con las lesiones invasivas (p<0.05), y existe también una tendencia hacia una simultánea expresión disminuida de los antígenos de clase I y II en carcinomas primarios (p=0.07). No se vio correlación entre la expresióna de los antígenos mencionados y parámetros patológicos o de supervivencia. De interés fue que la expresión HLA de clase I se expresó más frecuentemente en tejidos con una alta actividad apoptótica y su asociación significativa con la expresión del gen proapoptótico bax (p=0.02) e inversamente con la expresión del gen antiapoptótico bcl-2 (p=0.03). CONCLUSIONES: Las alteraciones en la expresión de antígenos de clase I y II representan sucesos tempranos en la carcinogénesis mamaria y juegan un papel significativo en la progresión metastásica. Su expresión se correlaciona con proteínas reguladoras de apoptosis, lo cual puede influenciar la toxicidad de las células T contra los antígenos tumorales específicos de moléculas HLA.

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