XXII CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANATOMÍA PATOLÓGICA
Palma de Mallorca,  25 al 28 de mayo de 2005

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PÓSTER
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Póster nº 32

. Día: 26 14:30-20:30. Área: 6. Dermatopatología

Contacto: Maria Niveiro de Jaime

Pérdida de expresión inmunohistoquímica de fosfo-AKT y fosfo-MAPK en melanomas primarios y metástasis de melanoma. Posible participación en la patogénesis del melanoma cutáneo.

Niveiro M., Diwan AH., Nash J., Kim KB., Peiró G., Aranda FI., Prieto VG.

Antecedentes:La patogenia de la progresión del melanoma no está aún aclarada; estudios recientes sugieren la participación de proteínas tirosín quinasas y otras proteínas relacionas como la MAPK o AKT. Este estudio analiza la expresión inmunohistoquímica de las proteínas AKT fosforilada (p-AKT) y MAPK fosforilada (p-MAPK) en nevus, melanomas primarios con y sin metástasis y metástasis de melanoma.
Material y Métodos: Se realizaron bloques de “tissue microarray” de 227 lesiones melánicas (nevus, melanomas primarios que no desarrollaron metástasis en un seguimiento mínimo de tres años, melanomas primarios que sí desarrollaron metástasis y sus correspondientes metástasis). Sobre ellos se realizó inmunohistoquímica para p-MAPK (valorable en 176 lesiones) y p-AKT ( valorable en 173 lesiones).
Resultados: Ambas proteínas mostraron expresión citoplasmática y nuclear. Con p-MAPK se observó un descenso significativo en la expresión nuclear, siendo mayor en melanomas primarios sin metástasis y menor en las metástasis (p=0,045); con p-AKT se observó también un descenso significativo de expresión nuclear siendo las lesiones con mayor porcentaje de expresión los nevus y melanomas primarios sin metástasis y las de menor, las metástasis (p<0,0001).
Conclusiones: El descenso de expresión de la forma fosforilada de ambas proteínas observado en melanomas primarios con capacidad metastática y en las metástasis sugiere que AKT y MAPK participan en la progresión de melanoma primario a metástasis.

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