XXII CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANATOMÍA PATOLÓGICA
Palma de Mallorca,  25 al 28 de mayo de 2005

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PÓSTER
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Póster nº 2

. Día: 26 08:00-14:00. Área: 9. Genitourinario y Riñón

Contacto: Vicente Vicente Ortega

Estudio morfológico del adenocarcinoma de próstata de ratón transgénico (TRAMPC1) tratado con APIGENINA

Alvarez N., Vicente V., López-Oliva J.L., Alcaraz M., De las Heras M., De la Fuente I.

Antecedentes: la apigenina (5,7,4`-trihidroxiflavona) es un flavonoide frecuente en plantas y frutas con capacidad para captar radicales libres y efectos antiinflamatorios, anticarcinogénicos (Grupta,2001) así como antiproliferativos "in vitro" (Hessenaver,2003).

Material y métodos: la línea TRAMPC1 (ACACC) cultivada por el método habitual (SACE, Univ. de Murcia) suplementado con Insulina bovina (0,005 mg/ml), dehidroxiandrosterona (10nM) y Nu-serem (5%)/37ºC fue tratada con Apigenina (50,25,12`5 y 6`25 microM) 24, 48 y 72 horas. Estudiamos la viabilidad celular (test MTT, Alley,1988), la apoptosis por citometría de flujo (Saha,2003) y las características morfológico-ultraestructurales.

Resultados: Se observó inhibición del crecimiento celular dependiente de la concentración y tiempo de exposición (p<0,05), que a la mayor concentración: 50 microM era del 43`6% a las 24 horas; del 64`1% a las 48 h y casi total (96`6%) a las 72 horas. El análisis de apoptosis realizado a las 48 horas y a 50 microM demostró una disminución del número de células viables del 53% respecto al control. Ultraestructuralmente originó injuria celular leve.

Conclusión: la Apigenina parece frenar el ciclo celular de las células TRAMPC1 ocasionando sólo leves signos de injuria celular.

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