Congreso Nacional de la SEAP XXII CONGRESO DE LA
SOCIEDAD ESPAÑOLA DE
ANATOMÍA PATOLÓGICA
SEAP
Palma de Mallorca,  25 al 28 de mayo de 2005

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PÓSTER
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Póster nº 47

. Día: 26 08:00-14:00. Área: 12. Hematopatología

Contacto: Ramón Bosch Príncep

Alteración de la respuesta citotóxica tisular en Linfoma de Hodgkin VIH+

Bosch R., Lejeune M., Salvadó M.T., Jaén J., Pons L.E., Alvaro T.

Objetivos: Las células citotóxicas activadas juegan un papel importante en la respuesta antitumoral. El objetivo de este trabajo es evaluar las diferencias en infiltrado inflamatorio reactivo alrededor de las células tumorales en el Linfoma de Hodgkin de tipo clásico (LHC) según esté asociado o no a la infección por VIH.

Material y métodos: Se ha realizado un estudio retrospectivo sobre 99 casos de LHC EBV positivos, 9 de ellos correspondientes a pacientes VIH positivos. Se ha estudiado la respuesta inmune a través de la cuantificación tisular intratumoral de linfocitos T, células NK y células citotóxicas. Se realizó estudio IHQ sobre secciones de parafina dispuestas en matrices de tejido (TMA) para los marcadores CD4, CD8, CD57 granzima-B y TIA-1, detectados usando el método EnVision (Dako, Carpintería, California, USA) siguiendo las instrucciones del fabricante.

Resultados: Nuestros datos clínicos y histológicos indican que los pacientes con LHC infectados por VIH (LHC/VIH+) presentan una mayor agresividad histológica (subtipo de celularidad mixta), unos estadios más avanzados de la enfermedad así como una respuesta al tratamiento y una supervivencia global pobres. El estudio de respuesta inmune tisular ofrece los siguientes resultados:

LHC/VIH- LHC/VIH+
CD4/CD8 2/1 1/23
GrB/TIA-1 1/2 1/12

Conclusiones: Los pacientes con LHC y serología positiva a VIH presentan una marcada pérdida de células T CD4+ intratumorales y además una disminución de la proporción de células citotóxicas activadas Granzima B+. Se requiere de nuevos estudios para confirmar estos datos y determinar el papel de las diferentes subpoblaciones celulares citotóxicas en la respuesta antitumoral inmune observada en los LHC infectados por VIH.


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Actualizado: 06/06/2005