XXII CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANATOMÍA PATOLÓGICA |
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Palma de Mallorca, 25 al 28 de mayo de 2005 |
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PÓSTER
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Póster nº 11
. Día: 27 14:30-20:30. Área: 10. GinecologíaContacto: Mari Carmen Ruiz Marcellan
Vías de señalización celular en tumores epiteliales ováricos: 4EBP1 como nuevo factor pronóstico
Ruiz Marcellán M.C., Castellvi J., Garcia A., Fumanal V., Peg V., Salcedo M.T., Espinoza P., Ramón y Cajal S.
Introducción: 4EBP1 es una proteina de la via mTOR que se une a eIF4E inhibiendo la traducción del mRNA. Cuando 4EBP1 es fosforilado libera eIF4E y favorece la traducción. Ademas, eIF4E puede ser fosforilada por Mnk 1 y 2,que son activadas por MAPK. P70S6k es otra proteina de la via de mTOR que fosforila la proteina ribosómica S6, la cual estimula la traducción. P70S6K puede ser activada tambien por ERK/MAPK.Material y Métodos: Realizamos tissuearrays sobre 112 tumores epiteliales ováricos, que incluian cistoadenomas (11 serosos y 5 mucinosos), borderline(10 serosos y 15 mucinosos),y carcinomas (26 serosos,14 mucinosos,16 de celulas claras y 15 endometrioides). Realizamos tinciones inmunohistoquímicas para AKT, 4EBP1, p70S6K, S6 Y MAPK. Se valoro teniendo en cuenta el % de celulas positivas y la intensidad (de 0 a 3).Resultados: 73% de los tumores fueron positivos para 4EBP1, 43% para p70S6K, 20% para S6, 21% para AKT y 33% para MAPK. Se encontro mayor expresión de p70S6K y S6 en carcinomas que en tumores benignos y borderline (p=0.01 y p=0.02)mientras que no se encontraron diferencias significativas con 4EBP1, AKT y MAPK. Los carcinomas serosos, de células claras y endometrioides mostraron mayor y más fuerte positividad para todos los marcadores. Los tumores mucinosos no mostraron expresión relevante de AKT. Sólo 4EBP1 mostro estar asociado con la supervivencia global de los carcinomas (p=0.02).Conclusiones: En los carcinomas ováricos, la expresión de 4EBP1 y de p70S6K esta asociada con tumores de alto grado y peor pronóstico.Sólo 1/3 de los casos positivos para 4EBP1 y p70S6K expresaron AKT, sugiriendo que esta puede activarse por distintas vias.El estudio de estos factores de señalización ,como 4EBP1, puede ayudarnos a caracterizar la biologia de estos tumores.
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© SEAP. Sociedad Española de Anatomía Patológica | Actualizado: 06/06/2005 |