XXII CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANATOMÍA PATOLÓGICA
Palma de Mallorca,  25 al 28 de mayo de 2005

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PÓSTER
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Póster nº 33

. Día: 27 14:30-20:30. Área: 1. Patología Autópsica

Contacto: Alexandra Gené Heym

Muerte súbita en paciente joven

Canet R., Gené A., Company M., Saus C., Couce M.

CASO CLÍNICO:Mujer colombiana de 32 años,consumidora ocasional de cocaína y con un cuadro depresivo hace 3 años.
EVOLUCIÓN Y DIAGNÓSTICO:Acude a UCIAS por un cuadro de cefalea en cinturón y visión borrosa que no cede con analgesia convencional.Presenta cierta amnesia de lo ocurrido el día anterior y un comportamiento histriónico.En observación es hallada en situación de PCR;se inician maniobras de RCP consiguiéndose recuperar el ritmo y se realiza TAC craneal que muestra importante hidrocefalia triventricular, calcificaciones parenquimatosas groseras en ambos hemisferios, borramiento de surcos cerebrales y un pequeño foco de porencefalia cortical temporal izquierda. Sufre nueva PCR con midriasis bilateral arreactiva que no remonta,siendo exitus.
La autopsia reveló a nivel del SNC un cerebro edematoso,de 1270g,con una atenuación de los surcos cerebrales.En la parte inferior del cerebelo destacaba la impronta de los huesos de la base del cráneo.En los cortes coronales se observaron numerosos quistes calcificados a nivel del parenquima cerebral y meninges.En el interior del ventrículo lateral se halló un quiste esférico de color blanco lechoso, de 1.5cm, que a la apertura contenía un escolex simple invaginado.El diagnóstico anatomopatológico fue de neurocisticercosis, hidrocefalia secundaria a la obstrucción del sistema ventricular por el quiste y enclavamiento secundario a la hipertensión endocraneal.
CONCLUSIONES: La neurocisticercosis es una enfermedad cuya prevalencia está en aumento en nuestro país debido a la inmigración y es un diagnóstico a tener en cuenta en cuadros neurológicos agudos y crónicos.

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