XXII CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANATOMÍA PATOLÓGICA
Palma de Mallorca,  25 al 28 de mayo de 2005

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PÓSTER
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Póster nº 9

. Día: 27 14:30-20:30. Área: 2. Hueso y Partes Blandas

Contacto: Eduardo Blasco Olaetxea

Rabdomiosarcoma: Estudio inmunohistoquímico de 36 casos

Morales A., Szurba A.R., Guzman Bistoni C., Evora Soto N., Blasco Olaetxea E., García Tamayo J.

Se examinaron con inmunohistoquímica 135 casos de Tumores Malignos de Células Redondas: 36 rabdomiosarcomas (RMS), 47 sarcomas de Ewing, 23 tumores neuroectodérmicos periféricos (PNET), 20 neuroblastomas y 9 casos de tumores de células redondas desmoplásicos.
Al plantearse el diagnóstico histológico de RMS, el ácido periódico con el reactivo de Schiff (PAS) identificó el glicógeno usualmente presente en los RMSs, también observado en el sarcoma de Ewing y en los (PNET), usualmente negativo en neuroblastomas, linfomas e infiltraciones leucémicas. Los RMSs de tipo alveolar o embrionario se diagnosticaron fácilmente en más del 90% de los casos con el auxilio de la Desmina y de la Miogenina( MyoD ). MyoD resultó útil en casos de tumores pobremente diferenciados con positividad focal para la Desmina. No se observó inmunomarcaje Proteína S100. En muy pocos casos se vio positividad para la Actina muscular específica. Por su baja especificidad el anticuerpo HHF35 para músculo liso y estriado no ofreció gran ayuda.
Se plantea la importancia del estudio inmunohistoquímico para hacer un diagnóstico diferencial histopatológico certero y poder ofrecer un tratamiento adecuado en estas neoplasias.

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