XXII CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANATOMÍA PATOLÓGICA
Palma de Mallorca,  25 al 28 de mayo de 2005

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PÓSTER
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Póster nº 20

. Día: 26 14:30-20:30. Área: 5. Citología

Contacto: Inmaculada Catalina-Fernández

Detección inmunocitoquímica de la proteína p16ink4a en lesiones escamosas cervicales relacionadas con el virus del papiloma humano de alto riesgo oncológico en citología de base líquida

Rinaldi Catalá T., Barrasa Ardila E., Catalina- Fernández I., Sáenz-Santamaría J.

INTRODUCCIÓN: Las oncoproteínas E6 y E7 del VPH son capaces de bloquear respectivamente a p53 y pRB, interfiriendo la apoptosis y la regulación del ciclo celular. La pérdida del equilibrio a este nivel da lugar a una sobreexpresión del supresor tumoral p16INK4a.
OBJETIVOS: Determinar la expresión inmunocitoquímica de p16INK4a en ASC-US, LSIL Y HSIL asociados al VPH de alto riesgo oncogénico (VPH-AR).
MATERIAL Y MÉTODO: Se estudiaron un total de 459 muestras de citologías líquidas ginecológicas (ThinPrep®) catalogadas como ASC-US, LSISL Y HSIL asociadas a VPH-AR y 45 casos dentro de la normalidad. Sobre el mismo portaobjetos se analizó la sobreexpresión de p16INK4a (clona EH4, dilución 1:25) mediante técnica estandarizada de inmunocitoquímica. Se consideraron muestras positivas todas aquellas que presentaban dos o más grupos de células atípicas con expresión de p16INK4a.
RESULTADOS: Las 45 muestras normales no presentaron expresión de p16INK4a. En 58 de 141 ASC-US (41.1%), 103 de 222 LSIL (46.4%) y 92 de 95 HSIL (96.8%) se demostró sobreexpresión de p16INK4a.
Células metaplásicas, bacterias, esporádicas células inflamatorias y ocasionales células endocervicales también presentaron expresión de p16INK4a mientras que los coilocitos generalmente no la expresaban.
CONCLUSIÓN: La p16INK4a puede servir como biomarcador en citología ginecológica para la detección del VPH-AR, detectando la forma integrada de éste y expresándose en aquellas células con potencial de progresión oncogénica.

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