XXII CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANATOMÍA PATOLÓGICA
Palma de Mallorca,  25 al 28 de mayo de 2005

[Inicio] [Bienvenida] [Junta Directiva] [Organización] [Programa Científico] [Comunicaciones] [Premios] [Programa Social] [Información General] [Formulario de Inscripción]

PÓSTER
Ver listado

Póster nº 31

. Día: 26 08:00-14:00. Área: 9. Genitourinario y Riñón

Contacto: August Vidal i Bel

Modelo de implantación y perpetuación de tumores de células germinales (tcg) en ratones atímicos

Vidal A., Climent F., Villanueva A., Figueras A., García del Muro X., Pilulats J.M., Algaba F., Capellà G., Germà J.R. y Condom E.

ANTECEDENTES. Los TCG son la neoplasia maligna más frecuente en varones jóvenes. Clínicamente se dividen en seminomas (SEM) y no seminomas (NSE). Suelen tener buena respuesta al tratamiento incluso en casos diseminados, aunque algunos son resistentes. No existen modelos animales de TCG.
OBJETIVO. Desarrollar y caracterizar un modelo de implantación y perpetuación de TCG en ratones atímicos para profundizar en las bases moleculares de estos tumores, estudiar mecanismos de resistencia a drogas y testar nuevos fármacos.
MATERIAL Y MÉTODOS. Entre julio 2001 y febrero 2005 se implantaron 40 TCG (12 SEM y 28 NSE) en ratones Swiss nu/nu. Se implantaron fragmentos de tumores humanos (2x2 mm) en ambos testículos de 2-5 ratones. Aquellos que crecieron se reimplantaron a otros ratones.
RESULTADOS. Crecieron 13 tumores (32.5%), todos NSE. 7 están perpetuados (>10 pases); 5 están entre 3-6 pases y uno se perdió en pase 4. Dos de los tumores perpetuados corresponden a coriocarcinomas resistentes a la quimioterapia. En alguno de los casos se ha producido diseminación metastásica en el animal, similar a la que tiene este tipo de tumor en humanos. El patrón morfológico y el perfil inmunohistoquímico de los tumores implantados se mantiene idéntico al del tumor original. Actualmente se está realizando CGH en los tumores, se está estandarizando el crecimiento de 3 de los casos para posteriores estudios de respuesta a fármacos y se intenta generar tumores resistentes in vivo mediante tratamiento continuado con dosis bajas de cisplatino.
CONCLUSIÓN. La implantación ortotópica de TCG permite su perpetuación en el ratón atímico y reproducir el comportamiento del tumor humano en el ratón. Este modelo ayudará a profundizar en las bases moleculares de los TCG y permitirá ensayar nuevos tratamientos.

volver

[Inicio] [Bienvenida] [Junta Directiva] [Organización] [Programa Científico] [Comunicaciones] [Premios] [Programa Social] [Información General] [Formulario de Inscripción]