SEAP XXIII CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANATOMÍA PATOLÓGICA División Española de la Academia Internacional de Patología
Palacio de Congresos de Tarragona,  16 al 19 de mayo de 2007
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Caso 1.
Dra. Virginia Gómez-Aracil. Zaragoza.
Dr. Emilio Mayayo Artal. Tarragona.

HISTORIA CLÍNICA:

Varón de 27 años, nacido en Ecuador y residente en Zaragoza desde hace dos años. En su juventud trabajó en el campo y ahora se dedica a otras tareas. Acude al hospital por presentar, desde hace más de 1 año, diversos nódulos subcutáneos localizados en hombro derecho, lado izquierdo de espalda y en área peribucal. Como antecedentes relata que en su país se le realizó una biopsia cutánea y se le diagnosticó de blastomicosis, por lo que fue tratado con ketoconazol (200 mg/dia). Las lesiones no remitieron y este fue el motivo de la consulta. Se realizó biopsia del nódulo de espalda y de nuevo se diagnosticó de blastomicosis, por lo que se instauró tratamiento con ketoconazol. Ante la no mejoría del proceso se realizó nueva biopsia, esta vez de una lesión de codo y el diagnóstico emitido fue de paracoccidioidomicosis. Con este diagnóstico se cambio el tratamiento a itraconazol (200 mg/día) durante 5 meses. Después de este tiempo se observó una clara resolución de su proceso. Las radiografías de tórax y ecografías abdominales, así como las analíticas realizadas a lo largo del proceso no mostraron alteraciones.

HE HE
Fig 1.- Se observa respuesta inflamatoria crónica con fibrosis periférica y necrosis central. Destaca la presencia de formas ovales en el citoplasma de las células gigantes y en estroma (H-E x100) Fig 2.- Las esporas presentan gemaciones multibrotantes (H-E x 100).

Diagnóstico:

PARACOCCIDIOIDOMICOSIS


Comentarios

El estudio histopatológico de las dos lesiones realizadas en nuestro país mostraron similares cambios patológicos. Se observaba una lesión granulomatosa crónica con necrosis central y buena banda de tejido conjuntivo que la delimitaba. La población celular estaba formada por ocasionales linfocitos y abundantes histiocitos, así como células gigantes multinucleadas. Con hematoxilina-eosina se pueden observar presencia de bastantes formaciones esferoides con pared fina, que se hallan tanto en los citoplasmas de las células gigantes multinucleadas como entre el componente inflamatorio o necrótico. Con la técnica de PAS se observan con mayor detalle. Pero es con la técnica de Grocott donde se puede observar los detalles característicos de esta micosis. La presencia de esporas grandes, de diferentes tamaños, entre 10 y 30 micromeros, algunas con gemaciones múltiples de fino tallo, dando la imagen característica de “timón de barco” es casi patonogmónica de Paracoccidioides brasiliensis.
La paracoccidioidomicosis es una infección crónica progresiva. Afecta preferentemente a hombres mayores de 35 años, trabajadores rurales y está limitada geográficamente a países latinoamericanos. En Europa se han descrito 8 casos, de ellos 4 en nuestro país. Todos estos casos fueron importados, la mayoría de ellos tras haber vivido durante años en zonas endémicas de la enfermedad. Su inoculación es por vía aérea y de los pulmones puede diseminar a otras zonas del cuerpo, siendo bastante característico la afectación de zona bucal o peribucal. Es inusual en niños y varones jóvenes por ser una micosis de larga evolución. Los pacientes inmucodeprimidos son más subsidiarios de padecerla, pero también puede darse en pacientes inmunocompetentes. Como es nuestro caso. El diagnóstico no es difícil, aunque puede confundirse con tuberculosis, lepra u otras micosis, sobre todo la blastomicosis, como ocurrió en este caso.

Bibliografía

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SECRETARÍA DEL CONGRESO:

Dr. Francesc Alameda

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Tel. 932 483 031 Fax: 932 483 131
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Actualizado: 26/05/2007