SEAP XXIII CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANATOMÍA PATOLÓGICA División Española de la Academia Internacional de Patología
Palacio de Congresos de Tarragona,  16 al 19 de mayo de 2007
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MESOTELIOMA MALIGNO DIFUSO DE DIFÍCIL DIAGNÓSTICO

Dr. José Javier Gómez Román
Dpto. Anatomía Patológica. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Universidad de Cantabria. Santander.

HISTORIA CLÍNICA:

Mujer de 56 años de edad con derrames pleurales de repetición. Se toma biopsia por videotoracoscopia.

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DESCRIPCIÓN MORFOLÓGICA

La biopsia muestra áreas de pleura parietal engrosada con una proliferación de células de hábito cohesivo que forman túmulos simples y ramificados. El aspecto citológico es el de células aplanadas o cuboideas en ocasiones con escaso pleomorfismo. No se aprecian áreas de necrosis (Figuras 1 y 2). Existe representación de músculo estriado de la pared torácica en la biopsia, que presenta de manera focal respuesta fibroinflamatoria (Figura 3). En las tinciones habituales resulta complicado establecer la presencia de infiltración. Al aplicar técnicas de inmunohistoquímica, se puede apreciar como en relación con las zonas de respuesta fibroinflamatoria, existen células neoplásicas de características infiltrativas (Figura 4).

El inmunofenotipo de la lesión es calretinina y trombomodulina positivo con lo que el diagnóstico anatomopatológico es el de Mesotelioma maligno difuso de tipo epitelioide.

DISCUSIÓN

De todos es bien sabida la variabilidad citoarquitectural del mesotelioma difuso. La OMS reconoce en su última clasificación de los tumores pleurales cuatro variantes como son la epitelioide, sarcomatoide, desmoplásica y bifásica. En el mismo documento de la OMS se recomienda no subclasificar estos tipos principales debido a esa gran variabilidad, que sin embargo no añade información pronóstica o terapeútica.

Esta biopsia presenta una doble problemática. En primer lugar, el diagnóstico de una proliferación de estirpe mesotelial con escaso grado de atipia, sin mitosis llamativas ni necrosis en una biopsia resulta extraordinariamente complicado. El dato diagnóstico de mayor utilidad es el de la invasión que a veces no es evidente con las técnicas de rutina. En estos casos, una tinción con un marcador como las citoqueratinas puede poner de manifiesto áreas de infiltración. Existen otros datos auxiliares como la presencia de vacuolas citoplasmáticas prominentes en el caso del mesotelioma, fenómeno poco frecuente en la hiperplasia mesotelial, la positividad de membrana para el Antígeno epitelial de membrana y otras como se detallan en la tabla 2.

El segundo problema que presenta esta biopsia es el patrón morfológico de células aplanadas que en ocasiones puede recordar a un tumor de estirpe vascular. Este problema es fácilmente superable por métodos inmunohistoquímicos.

En las siguientes tablas se exponen las características histológicas que pueden resultar de ayuda en biopsias pleurales (Cagle PT, Churg A. Differential diagnosis of benign and malignant mesothelial proliferations on pleural biopsies. Arch Pathol Lab Med 2005;129:1421-27)

1. Características de hiperplasias floridas que pueden simular malignidad
        * Elevada celularidad
        * Atipia citológica o mitosis
        * Necrosis
        * Formaciones papilares
        * Atrapamiento de células mesoteliales benignas en pleuritis


2. Características histológicas que sugieren un diagnóstico de malignidad
        * Invasión inequívoca de tejidos subyacentes
        * Nódulos celulares con expansión estromal
        * Células atípicas en todo el grosor de la pleura (ausencia de fenómeno de zonación)
        * Pleomorfismo marcado, mitosis atípicas
        * Necrosis blanda

3. Características histológicas que favorecen un diagnóstico de estructuras mesoteliales atrapadas
        * Depósito de fibrina con infiltrado inflamatorio activo
        * Disposición lineal de células individuales y glándulas pequeñas
        * Túmulos simples no ramificados
        * Células mesoteliales proliferantes separadas por grandes cantidades de estroma
 

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Actualizado: 26/05/2007