Sociedad Española de Anatomía Patológica y División Española de la International Academy of Pathology  XXV Congreso de la Sociedad Española de Anatomía Patológica
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I Congreso de la Sociedad Española de Patología Forense
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Zaragoza, 18 a 21 de mayo de 2011

 INFORMACIÓN SOBRE COMUNICACIONES ORALES Y PÓSTERES ACEPTADOS

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Comunicación oral nº 43. Tema: Patología mamaria

Estudio del gen Her2/neu mediante SISH (Hibridación in situ con plata) en el carcinoma lobulillar de mama
B Torío Sánchez, R Aparicio Duque, F Berzal Cantalejo, A Palmeiro Uriach, L Pérez Gallego
Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Río Carrión
btorio@hotmail.com

Introducción:El propósito de este estudio fue determinar la expresión de diferentes marcadores biológicos en el carcinoma lobulillar infiltrante (CLI) de mama para catalogar este tipo de tumores de acuerdo a las nueva clasificación molecular y valorar también la expresión de distintas citoqueratinas (CK).

Material y métodos:Se revisaron 39 casos de pacientes con CLI de mama intervenidas en el hospital “Río Carrión” entre 1997 y 2005. Se realizó un estudio inmunohistoquímico (IHQ) en secciones representativas de receptores de estrógenos (RE) y progesterona (RP), E-caderina, Her2/neu, CK8/18 y CK5/6. Mediante técnica de hibridación in situ con plata se estudiaron también el gen Her2/neu y el centrómero del cromosoma 17.

Resultados:Todos los casos fueron positivos con RE y CK8/18 y negativos con E-cadherina y CK5/6. Los RP fueron positivos en 12 casos. Mediante estudio IHQ del gen Her2/neu, 31 casos se consideraron negativos (0 y 1+) y 8 fueron dudosos (2+): ninguno se consideró positivo (3+). Mediante SISH ningún caso mostró amplificación del gen Her2/neu.

Conclusión:Todos los casos de CLI estudiados se consideraron de tipo luminal y , como en los carcinomas ductales, expresaron las citoqueratinas concordantes con dicho fenotipo (CK8/18). Dado que todos los casos de CLI eran RE positivos, sin sobreexpresión ni amplificación del gen Her2/neu , es razonable pensar que en los casos de CLI correctamente diagnosticados no sería necesario determinar dichos marcadores con el consiguiente ahorro de recursos diagnósticos y terapéuticos.

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Actualizado: 11/06/2011