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Zaragoza, 18 a 21 de mayo de 2011 - PORTADA - PROGRAMA CIENTÍFICO - PROGRAMA DE COMUNICACIONES Y PÓSTERES (PDF)

 INFORMACIÓN SOBRE COMUNICACIONES ORALES Y PÓSTERES ACEPTADOS

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Comunicación oral nº 47. Tema: Patología gastrointestinal y hepatología

Perfiles inmunohistoquímicos de la beta-catenina, e-cadherina, p-cadherina, laminina 5gamma2 y SMAD4 en el adenocarcinoma serrado colorrectal
P Conesa Zamora, J García Solano, S Hernández Sánchez, D Torres Moreno, J Trujillo Santos, MJ Sánchez de las Matas Garre, I Molina Martínez
Hospital Universitario Santa María del Rosell
pablo.conesa@carm.es

Introducción:La evaluación inmunohistoquímica de moléculas de adhesión no ha sido aún realizada en el adenocarcinoma serrado colorrectal (SAC).

Material y métodos:En este estudio se evaluaron los patrones de inmunotinción de ß:-catenina, E-cadherina, P-cadherina, Laminina 5?:2 y SMAD4 y su relación con la supervivencia en diferentes áreas tumorales (centro del tumor y frente invasivo (FI), tanto en las gemaciones tumorales o “tumour buds” (TB) como en las agrupamientos no-TB) en una serie previamente descrita de 66 SACs y carcinomas convencionales (CC) emparejados.

Resultados:Comparados con los CCs, los SACs mostraron una reducción significativa de la ß:-catenina nuclear, la E-cadherina membranosa y el SMAD4 nuclear pero un incremento en la expresión citoplasmática de Laminina-5?:2 en el FI que fue especialmente relevante en los TB. La pérdida de E-cadherina en el FI fue identificada como un factor pronóstico independiente de peor pronóstico en SAC.

Conclusión:En conclusión, el SAC muestra un patrón inmunohistoquímico distintivo en el frente invasivo comparado con el CC que puede contribuir a pronóstico más desfavorable del SAC. La menor frecuencia de ß:-catenin nuclear en SAC, especialmente los del lado derecho, sugiere la existencia de otros mecanismos moleculares diferentes a la ruta canónica Wnt/ß:-catenina que pueden estar implicados en la formación del TB.

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