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Zaragoza, 18 a 21 de mayo de 2011 - PORTADA - PROGRAMA CIENTÍFICO - PROGRAMA DE COMUNICACIONES Y PÓSTERES (PDF)

 INFORMACIÓN SOBRE COMUNICACIONES ORALES Y PÓSTERES ACEPTADOS

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Póster nº 4. Tema: Dermatopatología

Perfiles de expresión inmunohistoquímica de ProEx C y Ki67 en el carcinoma escamoso in situ de la piel y su relación con el virus del papiloma humano
M García Solano (1), P Conesa Zamora (1), J García Solano (1), M Sánchez Hernández (1), R Corbalán Vélez (2), J Moya Biosca (1), E Martínez Barba (2), M Pérez-Guillermo García (1)
(1) Hospital Universitario Santa María del Rosell, (2) Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
pablo.conesa@carm.es

Introducción:ProEx C es un nuevo marcador de ciclo celular para la identificación de lesiones precursoras del carcinoma cervical. Sin embargo, no se ha estudiado su posible utilidad en carcinomas escamosos in situ (CEIS) no cervicales como la enfermedad de Bowen (EB) o la queratosis actínica (QA) en las cuales el virus del papiloma humano (VPH) parece desempeñar un papel etiológico.

Material y métodos:Nuestro objetivo fue evaluar las características inmunohistoquímicas de ProEx C en CEIS de la piel. La presencia de HPV se determino en 38 EB y 7 QA usando los set primers GP5+/6+ y el “Short PCR fragment” (SPF) siendo posteriormente genotipados mediante hibridación reversa. La secciones de estos casos se tiñeron para ProExC y para Ki67. Un grupo de lesiones proliferativas no neoplásicas (14 psoriasis (PS) y 6 dermatitis psoriasiforme (DPS) se incluyeron en la evaluación inmunohistoquímica.

Resultados:EL VPH se detectó en el 18.9% de la EB. Se observó tinción de ProEx C y Ki67 en todo el grosor de la epidermis en 86.5 y 37.1% de la EB, respecivamente (p < 0.0001). La expresión de ProExC y Ki67 estuvo restingida al tercio inferior epidérmico en PS y DPS.

Conclusión:La expresión de ProEx C no se asoció con la presencia de HPV en CEIS de la piel. Las células proliferativas fueron mejor delineadas en CEIS por ProEx C que por Ki67 lo que podrías ser útil a la hora de valorar la extensión de la lesión en los límites quirúrgicos. Los diferentes perfiles inmunohistoquímicos observados en lesiones neoplásicas y no neoplásicas sugieren una alteración diferente de las cinéticas del ciclo celular.

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