Zaragoza, 18 a 21 de mayo de 2011INFORMACIÓN SOBRE COMUNICACIONES ORALES Y PÓSTERES ACEPTADOS
Comunicación oral nº 88. Tema: Patología ósea y de partes blandas
Fibromatosis extraabdominal juvenil: A propósito de un caso
A de Hita Santabaya, P Ruiz Dieguez, R Olalla de la Rosa
Hospital Regional Universitario Carlos Haya
cuikel@hotmail.comIntroducción:La fibromatosis extraabdominal juvenil, también llamada tumor desmoide extraabdominal, es una neoplasia fibroblástica benigna de crecimiento lento que se desarrolla a partir de los elementos estromales músculo-aponeuróticos. Esta neoplasia es localmente invasiva y destruye los tejidos adyacentes. Tiene un alto grado de recurrencia local pero sin capacidad de metastatizar. El rango de edad más frecuente de afectación es de 15 a 60 años siendo, por tanto, la variante juvenil muy poco frecuente. Este tumor es ligeramente más común en mujeres que hombres.
Material y métodos:Niña de 7 años con una tumoración mandibular fijada a planos óseos, no dolorosa y de crecimiento lento y progresivo de un año de evolución. Microscópicamente está formada por células fusiformes de apariencia uniforme, rodeadas y separadas por abundante tejido colágeno que, en nuestro caso, infiltra el músculo esquelético adyacente y las trabéculas óseas superficiales.
Resultados:.
Conclusión:La fibromatosis extraabdominal juvenil es una neoplasia rara que constituye aproximadamente el 0,03% de todas las neoplasias y menos del 3% de los tumores de partes blandas. Al ser tumores localmente agresivos, un diagnóstico y tratamiento temprano es crucial para minimizar la mortalidad y morbilidad.
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© SEAP. Sociedad Española de Anatomía Patológica | Actualizado: 11/06/2011 |