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Zaragoza, 18 a 21 de mayo de 2011 - PORTADA - PROGRAMA CIENTÍFICO - PROGRAMA DE COMUNICACIONES Y PÓSTERES (PDF)

 INFORMACIÓN SOBRE COMUNICACIONES ORALES Y PÓSTERES ACEPTADOS

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Comunicación oral nº 3. Tema: Dermatopatología

Fibromixoma acral superficial en el primer dedo del pie
R Jiménez Peña, A Díaz Lagama, S Vázquez Navarrete, M Espinel Vázquez, A Martín Jaramillo
Hospital de La Línea
raqueljimenezpena@yahoo.es

Introducción:El fibromixoma acral superficial ( FAS) es un tumor raro de partes blandas superficiales, que fue descrito en el año 2001 por Fetsch et al en un estudio publicado de 37 casos, desde entonces pocos casos han sido referidos en la literatura. Suele presentarse en varones de edad media, localizándose generalmente en región ungueal de los dedos de las manos y los pies, siendo el primer dedo del pie el que con mayor frecuencia se afecta. Tiene un comportamiento benigno aunque puede recurrir en un 10% de casos.

Material y métodos:Presentamos un nuevo caso de FAS en un paciente varón de 35 años de edad con presentación clínica típica. Macroscópicamente se trataba de una lesión nodular blanquecina de 1,5 cm de consistencia dura.

Resultados:El estudio histológico evidenció una tumoración dérmica que se caracterizaba por una proliferación de células fusiformes con patrón fasciculado o desordenado inmersas en un estroma mixoide con abundantes áreas colágenas, presencia de vasos y aislados mastocitos.No se observaron células multinucleadas, atipias ni figuras mitóticas. Se realizó estudio inmunohistoquímico que reveló el siguiente inmunofenotipo: positividad para Vimentina, CD34 y CD99 con negatividad para AML, Desmina, EMA, Factor XIIIa y S100.

Conclusión:El FAS comparte similitudes con otros tumores de tejido conectivo especialmente mixoides, pero representa en la actualidad una entidad reconocida distinta con unas características clínicopatológicas e inmunohistoquímicas específicas

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