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Zaragoza, 18 a 21 de mayo de 2011 - PORTADA - PROGRAMA CIENTÍFICO - PROGRAMA DE COMUNICACIONES Y PÓSTERES (PDF)

 INFORMACIÓN SOBRE COMUNICACIONES ORALES Y PÓSTERES ACEPTADOS

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Comunicación oral nº 58. Tema: Patología mamaria

Sarcomas de mama postradioterapia. Estudio clinicopatológico de 5 casos
M Terricabras Carol (1), C Meléndez (1), F Climent (1), MT Soler (2), A Petit (1), J Muñoz (3), A Gumà (4), A Eraso (5), E Condom (6)
(1) Servicio de Anatomia Patológica, Hospital de Universitari de Bellvitge-IDIBELL, (2) Institut Català d ´Oncología-IDIBELL, Hospitalet de Llobregat, (3) Servicio de Cirugia Plástica, (4) Servicio de Radiodiagnóstico, (5) Servicio de Oncología Radioterápica, Institut Català d ´Oncologia-IDIBELL, Hospitalet de Llobregat, (6) Departamento de Patología y Terapeútica Experimental, Universitat de Barcelona
mterricabras@bellvitgehospital.cat

Introducción:Los sarcomas de mama postradioterapia son raros y muchos de ellos son inclasificables. La incidencia parece que va en aumento después de la terapia conservadora por cáncer de mama.

Material y métodos:Realizamos la revisión clinicopatológica de 5 sarcomas postradioterapia, incluyendo angiosarcomas, encontrados en los archivos del Hospital Universitari de Bellvitge, desde Enero de 1995 hasta Enero de 2011. El diagnóstico se confirmó en la biopsia donde se realizaron los estudios pertinentes. Se recogieron los principales datos clínicos de las pacientes.

Resultados:Los cinco casos correspondían a mujeres con una edad media de 71 años (rango 63-76a). Éstas recibieron radioterapia después del diagnóstico de carcinoma infiltrante de mama. La dosis media administrada fue de 50 Gy. El periodo medio de latencia entre la irradiación y el diagnóstico de sarcoma fue de 9.2 años. Los tipos histológicos fueron angiosarcoma (3), leiomiosarcoma (1) y sarcoma de alto grado no clasificable (1). El grado de diferenciación de todos ellos fue alto grado. El tamaño medio fue de 81.2 mm. El tratamiento realizado fue mastectomia en 4 de ellos y el leiomisarcoma requirió resección de pared torácica. Una paciente fue éxitus, tres pacientes presentaron recidiva (1 metástasis óseas (probablemente del carcinoma) y 2 recidiva en pared costal). Una paciente sigue viva sin progresión de la enfermedad.

Conclusión:Los sarcomas de mama que aparecen en pacientes que han recibido tratamiento radioterápico tras el diagnóstico de carcinoma infiltrante se presentan en pacientes de edad avanzada , son poco frecuentes, adquieren un gran tamaño, tienen un tiempo promedio de aparición de 9 años y son de mal pronóstico.

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