XXV Congreso de la Sociedad Española de Anatomía Patológica y División Española de la International Academy of Pathology XX Congreso de la Sociedad Española de Citología I Congreso de la Sociedad Española de Patología Forense

Zaragoza, 18 a 21 de mayo de 2011 - PORTADA - PROGRAMA CIENTÍFICO - PROGRAMA DE COMUNICACIONES Y PÓSTERES (PDF)

 INFORMACIÓN SOBRE COMUNICACIONES ORALES Y PÓSTERES ACEPTADOS

Volver al listado

Comunicación oral nº 118. Tema: Patología respiratoria y cardiovascular

Estudio de la vía mTOR en Tumores Carcinoides Típicos y Atípicos: Reporte de 49 casos con posibles implicaciones pronósticas y terapéuticas
PA Toro Soto, MJ González Fernández, E Rojas Calvente, A Teruel del Valle, FI Aranda López
Hospital General Universitario de Alicante
paula_toros@yahoo.es

Introducción:La identificación de la vía mTOR y de su participación en vías de crecimiento tumoral constituye un centro de atención ya que se dispone de agentes inhibidores específicos, como rapamicina que se aplican a tumores neuroendocrinos de diferentes localizaciones: sin embargo, a la fecha, no se cuenta con estudios morfológicos que hayan explorado la vía mTOR en los tumores neuroendocrinos pulmonares (TNEP), ni, específicamente, en los TC típicos (TCT) y atípicos (TCA).

Material y métodos:Estudio de cohortes retrospectivo. Criterios de inclusión: casos diagnosticados como TCT y TCA intervenidos en el HGUA entre los años de 2000 y 2010. Se incluyeron, como grupo de comparación, 7 casos de carcinomas neuroendocrinos de célula grande (CNECG) y 3 de carcinoma de célula pequeña (CCP). Se valoró el porcentaje de expresión de phospho Mtor, PS6 y ki67. Se consideraron como positivos los casos en que la expresión de anticuerpo era superior al 5% de las células tumorales. Se cuantificó también la presencia o ausencia de metástasis. El análisis de datos se realizó con el paquete estadístico SPSS.

Resultados:49 casos identificados (41 TCT y 8 TCA). El promedio de edad de los pacientes al momento de cirugía era de 49 años. mTOR fue positivo en 35 de 41 (85%) de los TCT y 7 de 8 (88%) de los TCA, en comparación con 1 de 7 (14%) de los CNECG y 1 de 3 (33%) de los CCP (p menor de 0,00). PS6 fue positiva en 10 de 41 (24%) de los TCT, 5 de 7 (71%) de los CNECG, 1 de 3 (33%) de los CCP y en ninguno de los TCA (p menor de 0,017). 73% de los casos con mTOR positivo tenían un ki67 inferior a 5%.

Conclusión:- mTOR se expresa de manera predominante en TCT y TCA y se asocia de manera inversa con la actividad proliferativa, sin que se observe relación con la progresión de la enfermedad. - Al contrario, PS6 presenta un mayor nivel de expresión en los carcinoma

Ver listado

[Inicio]