Sociedad Española de Anatomía Patológica y División Española de la International Academy of Pathology  XXV Congreso de la Sociedad Española de Anatomía Patológica
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I Congreso de la Sociedad Española de Patología Forense
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Zaragoza, 18 a 21 de mayo de 2011

 INFORMACIÓN SOBRE COMUNICACIONES ORALES Y PÓSTERES ACEPTADOS

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Comunicación oral nº 50. Tema: Patología mamaria

Determinación del estado del gen TOP2a en carcinomas de mama mediante FISH y DuoCISH: Estudio comparativo
M Otero Alén, A Vázquez Boquete, B Fernández Rodriguez, P Viaño, D Insúa, I Fernández Campos, E Couso, MS Tojo, JR Antúnez, T García-Caballero
Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela
mariaoteroalen@gmail.com

Introducción:Diversas publicaciones demostraron que la amplificación de TOP2a implicaba un aumento de la sensibilidad a antraciclinas, pero se postuló que dicha amplificación se asociaba siempre a coamplificación del gen HER2 por proximidad de ambos genes. Sin embargo, otros autores afirman que la amplificación de ambos genes se produce por distintos mecanismos, observándose una tasa mayor de amplificación de HER2 que de TOP2a y una mayor respuesta a antraciclinas solo cuando TOP2a está también amplificada.

Material y métodos:El objetivo del presente trabajo es analizar comparativamente el estado del gen TOP2a en carcinomas de mama mediante FISH y DuoCISH (Dako). Para ello se construyó una micromatriz tisular con 20 casos correlativos de carcinomas infiltrantes de mama. Las preparaciones de FISH y DuoCISH fueron evaluadas a doble ciego por AVB y MOA, respectivamente. Se consideró amplificación cuando la relación TOP2a/CEN17 era =:2 y deleción cuando era <0,8.

Resultados:Los resultados obtenidos mediante FISH y DuoCISH se correlacionaron en 20/20 casos (100%). Se obtuvo una amplificación del gen TOP2a en 2/20 casos (10%). Ningún caso presentó deleción. El número medio de señales de TOP2a por núcleo determinado mediante FISH fue ligeramente mayor (2.82) que el obtenido utilizando DuoCISH (2.17), mientras que el número de señales del centrómero fue muy similar (1.71 y 1.82, respectivamente). Nuestros resultados concuerdan con los recientemente publicados por Hoff et al, Am J Clin Pathol 2010:133:205-11, que también obtuvieron una concordancia del 100%.

Conclusión:Se confirma que la técnica de DuoCISH es una alternativa precisa y fiable para la determinación del estado del gen TOP2a en cáncer de mama.

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Actualizado: 11/06/2011