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Zaragoza, 18 a 21 de mayo de 2011 - PORTADA - PROGRAMA CIENTÍFICO - PROGRAMA DE COMUNICACIONES Y PÓSTERES (PDF)

 INFORMACIÓN SOBRE COMUNICACIONES ORALES Y PÓSTERES ACEPTADOS

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Comunicación oral nº 46. Tema: Neuropatología

Meningioma rabdoide
CE Chamorro Santos (1), MT Sánchez Medianero (1), R Sotillo Sánchez (1), E Rivas Infante (2), P Becerra Massare (1), A Martín Castro (1), C García López (1), A Concha López (1)
(1) Hospital Universitario Virgen de las Nieves, (2) Hospital Virgen del Rocío
clarach8@yahoo.es

Introducción:Los meningiomas rabdoides son tumores excepcionales, agresivos (WHO grado III).La mayoría de los casos reportados son transformaciones rabdoides secundarias en meningiomas recurrentes y presentan características meningoteliales. Nosotros presentamos un caso inusual de meningioma rabdoide puro sin características meningoteliales de una lesión primaria intracraneal en un adulto joven.

Material y métodos:Se realiza estudio histológico e inmunohistoquímico de un caso de un varón de 28 años con síntomas de irritación meníngea que presenta una lesión temporal dependiente de meninges.

Resultados:Los cortes histológicos muestran una proliferación neoplásica, de células de aspecto rabdoide ( núcleo excéntrico y amplio citoplasma eosinófilo), discohesivas, con escaso estroma y abundantes áreas de necrosis. El estudio inmunohistoquímico revela EMA (+), Vimentina (+), INI 1 (+), KI67 (20%),S-100 (-), HMB45 (-), MELAN A (-), PGFA (-), CK AE1/AE3 (-), Inhibina (-), CEA (-), TTF1 (-),RCC (-) CALRETININA (-), CD38-138 (-), CD56 (-), TGB(-)

Conclusión:Los meningiomas rabdoides son tumores agresivos que presentan recurrencias frecuentes (media de 36 meses) y una supervivencia de 1-5 años ( 62%-23%). La edad media al diagnóstico es de 50 años aunque se han descrito casos en pacientes jóvenes.

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