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Zaragoza, 18 a 21 de mayo de 2011 - PORTADA - PROGRAMA CIENTÍFICO - PROGRAMA DE COMUNICACIONES Y PÓSTERES (PDF)

 INFORMACIÓN SOBRE COMUNICACIONES ORALES Y PÓSTERES ACEPTADOS

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Póster nº 5. Tema: Patología respiratoria y cardiovascular

Tumor fibroso solitario pleural: Revisión de 19 casos
M Rodríguez González, N M Novoa Valentín, M A Gómez Muñoz, T Gómez Hernández, M A Aparicio Vaquero, C Parra Pérez, M D Ludeña de la Cruz, A Bullón Sopelana
Complejo Universitario de Salamanca
marta_rg@usal.es

Introducción:El tumor fibroso solitario pleural (TFSP) es una neoplasia mesenquimal rara de histogénesis incierta. Supone menos del 5% de las neoplasias pleurales.

Material y métodos:Revisión retrospectiva de los TFSP operados en nuestro hospital desde 1995, analizando las características morfológicas, inmunohistoquímicas, demográficas, clínicas, de evolución y supervivencia.

Resultados:De los 19 pacientes con TFSP el 68,4% eran mujeres y la mediana de edad fue de 56.6 años al diagnóstico (Rango 34-78). La mayoría estaban asintomáticos o con síntomas inespecíficos. El tamaño osciló entre 3 y 22cm, con una mediana de 12’5cm. Se realizó excisión quirúrgica completa en todos los sujetos. El 63,2% tenían origen en pleura visceral. La media de supervivencia fue de 156 meses, con dos fallecimientos durante el seguimiento. El patrón histológico más frecuente fue el fascicular con esclerosis difusa seguido del patrón de hemangiopericitoma. Todos los tumores fueron CD34 positivos y tres de ellos presentaban criterios de malignidad, de los cuales dos han fallecido y el otro está vivo 8 meses después. Del resto, destacan dos recidivas a los 6 y 10 años respectivamente, ambas múltiples y con transformación morfológica maligna.

Conclusión:Aportamos una serie de 19 nuevos pacientes de TFSP con un comportamiento benigno en su mayoría, predominando la localización visceral y siendo más frecuentes en mujeres. Se considera la excisión quirúrgica completa el tratamiento de elección y el factor pronóstico más importante. Destacar la positividad de CD34 y la negatividad para citoqueratinas en todos los casos: así como, la expresión p53 en las recidivas y en los malignos.

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