Sociedad Española de Anatomía Patológica y División Española de la International Academy of Pathology  XXV Congreso de la Sociedad Española de Anatomía Patológica
y División Española de la International Academy of Pathology
XX Congreso de la Sociedad Española de Citología
I Congreso de la Sociedad Española de Patología Forense
   Sociedad Española de Patología Forense
Zaragoza, 18 a 21 de mayo de 2011

 INFORMACIÓN SOBRE COMUNICACIONES ORALES Y PÓSTERES ACEPTADOS

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Comunicación oral nº 89. Tema: Nuevas tecnologías (inmunohistoquímica, inmunocitoquímica y patología molecular)

Impacto de las mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en eficacia de ERlotinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). Experiencia en nuestro centro
S López Agulló, T Taberner Bonastre, JC Samame Vargas, A Velasco Sanchez, M Santacana Espasa, RMª Egido Garcia, S Gomez Falguera, V Garcia Reglero, A Llombart Cussac, X Matias-Guiu
Hospital Universitario Arnau de Vilanova de Lleida
susana.lopezagullo@hotmail.com

Introducción:El CPNM es la principal causa de muerte por cáncer en los paises desarrollados. La determinación de mutaciones del EGFR como factor predictivo de respuesta ainhibidores de tirosinkinasa inicia una era de tratamientos individualizados según características clínicas del paciente y moleculares del tumor. Desde el año 2005, la determinación de mutaciones del EGFR ha sido una práctica habitual en el Hospital Universitario Arnau de Vilanova de Lleida para el manejo de pacientes con CPNM.

Material y métodos:Desde Enero del 2005 a Abril del 2010, se han determinado mutaciones de EGFR en muestras(biopsia bronquial o citologia) de 100 pacientes atendidos en nuestro centro y diagnosticados de CPNM. La determinación se realizó mediante PCR y secuenciación directa de los exones 18, 19 y 21 del gen EGFR. Hemos realizado un estudio retrospectivo del impacto de factores clínicos sobre la incidencia de mutaciones del EGFR y su correlación con la respuesta a Erlotinib y la supervivencia obtenida.

Resultados:Se detectaron mutaciones en 16 tumores (16 %): Doce con delecciones del exón 19, 3 con mutaciones del 18 y 1 del 21. Presentamos su incidencia en relación a parámetros clínicos y analizamos la respuesta a Erlotinib, expresado como supervivencia en pacientes con tumores portadores de mutación. Se discute la utilidad de la inmunohistoquímica en el diagnóstico mutacional de EGFR.

Conclusión:La determinación de mutaciones del EGFR por secuenciación directa en muestras tisulares de CPNM es una técnica viable y eficaz para predecir la respuesta a Erlotinib.

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Actualizado: 11/06/2011